Проблема ожирения может стать решаемой

Ученые из Оксфорда выяснили, что полнота и избыточный вес могут иметь у человека генетическую причину. Британские ученые проводили общенациональное исследование значительной части населения Европы. Великобритания по количеству людей, страдающих ожирением, занимает первое место.

Как показали исследования, причина излишней полноты кроется в так называемом «гене ожирения». У тех, кто наследует такой ген, шансы потолстеть на 70% выше. Каждый шестой человек имеет крайне уязвимую генетическую структуру и весит примерно на 3 кг больше, чем люди, менее этому подверженные.

Это научное открытие поможет разработать новые методы по лечению одной из главных причин заболеваний в развитых странах. Ожирение – главная причина болезней сердца, рака и диабета второго типа

Исследование проводилось посредством сравнения геном 2 тыс. человек с диабетом второго типа с геномами 3 тыс. здоровых людей. Пока не ясно как обнаруженный ген, известный как FTO, функционирует на биологическом уровне. Однако в планах ученых продолжить исследования и создать лекарство, которое поможет людям контролировать свой вес, сообщает ИноПресса.

FTO – не единственный ген, влияющий на ожирение, и наследование определенной вариации гена необязательно делает человека толстым. Как отметил руководитель исследований Марк Маккарти из Оксфордского университета, этот ген лишь одна из составляющих генного набора, который ведет к ожирению.

Специалист Гилядов Марк
Проводит диагностику и лечение нарушений углеводного обмена (нарушения толерантности к глюкозе / преддиабет /сахарный диабет 1 и 2 типов), диагностику осложнений сахарного диабета, в том числе определение основных видов чувствительности для предупреждения развития синдрома диабетической стопы, индивидуальное и групповое обучение пациентов с сахарным диабетом 1 и 2 типов, в том числе с переводом на помповую инсулинотерапию, установку и интерпретацию данных непрерывного мониторирования глюкозы (CGMS iPro2), коррекцию настроек инсулиновой помпы Medtronik paradigm, Accu-Chek Spirit Combo, заболеваний щитовидной железы (гипо/гипертиреоз, в том числе болезнь Грейвса, злокачественные новообразования щитовидной железы), подготовку пациентов к проведению терапии радиоактивным йодом и хирургическому вмешательству, лечение эндокринной офтальмопатии совместно с офтальмологом, диагностику и лечение остоепороза/аденомы гипофиза (Пролактиномы, Акромегалии (СТГ-секретирующая), Болезни Иценко-Кушинга, ТТГ-секретирующие, Гормонально-неактивных)/гипопитуитариза (центральный несахарный диабет), биоимпедансное исследование состава тела человека, заболеваний надпочечников (объемные образования, гипер- и гипофункция надпочечников), синдрома гиперадрогении различной этиологии, гинекологическую эндокринологию (различные варианты гипогонадизма (гипер-, гипогонадотропный, гипоаламический, в том числе вследствие анорекии)/аменорея/нарушение менструального цикла/бесплодие эндокринного генеза), эндокринные заболевания на этапе планирования и во время беременности в послеродовом периоде, мужской гипогонадизм в любом возрасте, в том числе возрастной нормогонатропный гипогонадизм у мужчин старшей возрастной группы, гинекомастию у мужчин.
Специалист Колодко Инна
Владение современными методами профилактики, диагностики и лечения пациентов с различной эндокринной патологией – метаболические нарушения (ожирение, сахарный диабет 1 и 2 типа), патология гипоталамо-гипофизарной системы, патология щитовидной железы, надпочечников, заболевания костно-минерального обмена, скрининг поздних осложнений сахарного диабета и др.
Обсудить